GÖZDE GEN TEDAVİLERİ
2013
Bir organizmanın en küçük birimi: hücre... Hücre çekirdeğindeki kromozomlarda ise farklılıkları sağlayan genler. Her biri farklı, özel şifreler gibi... Bu genlerin eksik veya hasarlı olmasına bağlı olarak çeşitli hastalıklar ve anomaliler oluşmakta. Problemi kaynağında ve mümkünse kökten çözme adına son yıllarda gen tedavileri daha sık duyulmaya başlandı. Kalıtsal veya sonradan oluşan hastalıkları tedavi etmek amacıyla, genlerin küçük DNA ve RNA moleküllerinin insan hücrelerine, organ ve dokularına transfer edilmesine gen tedavisi denir. Faz denemeleri olarak adlandırılan gen tedavi çalışmaları, klasik veya güncel yöntemlerle tam tedavi olamamış on binlerce hasta üzerinde uygulanmaktadır. Ümit verici çalışmalar sonucunda bütün hastalıklar içinde şu ana kadar dünya çapında onaylanan gen tedavileri ancak bir elin parmakları kadar...
Gen tedavisi araştırmaları bütün hastalıklar için uygun görünmüyor. Öncelik sık görülen hastalıklarda... Nedeni ise, çok çok nadir görülen hastalıklarda maliyetler karşılanacak gibi değil. Örneğin 3500 kişiden birinde görülen bir hastalık 7 milyarlık dünya nüfusunda 2 milyon kişiyi doğrudan ilgilendirirken, milyonda bir görülen bir hastalığın dünyada sadece 7000 kişide olması nedeniyle başarıya ulaşılsa da kişi başına düşen araştırma ve tedavi maliyetlerinin karşılanması daha zor görünmektedir.
Göz hastalıkları alanında da daha sık rastlanan yaşa bağlı makula dejeneresansı (sarı nokta hastalığı), retinitis pigmentoza (tavuk karası) başta olmak üzere daha seyrek görülen bazı retina hastalıkları için de çalışmalar yürütülmekte olup kesin sonuçlar henüz açıklanmamıştır. Her bir araştırma sonrakiler için basamak oluşturacak şekilde ilerlemekte, bilimsel ve hızlı teknolojik gelişmeler ışığında yıllar içinde olumlu sonuçlar beklenmektedir. Sağlıklı kişilerde dahi farklı hastalıkların mevcut duruma eklenebileceği unutulmamalı ve söz konusu hastalıkların çareleri veya kesin tedavileri bulunana kadar rutin muayene ve kontroller aksatılmamalıdır.
